4月5日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準了抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液。

　　帕拉米韋是一種新型的抗流感病毒藥物，現(xiàn)有臨床試驗數(shù)據(jù)證明其對甲型和乙型流感有效。H7N9屬于甲型流感病毒亞型。帕拉米韋氯化鈉注射液是我國首個靜脈給藥的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對于那些流感重癥患者、無法接受吸入或口服神經(jīng)氨酸酶抑制劑的患者和對其他神經(jīng)氨酸酶抑制劑療效不佳或產(chǎn)生耐藥的患者提供了新的治療選擇。

　　國家藥品審評部門根據(jù)新藥審評的各項規(guī)定對帕拉米韋氯化鈉注射液進行了嚴格審評，采取早期介入研發(fā)，加強溝通與指導等支持措施，在確保藥品安全性和有效性的前提下，加快審批進度，滿足臨床需要。

　　目前，作為神經(jīng)氨酸酶抑制劑類藥物，我國批準上市的還有磷酸奧司他韋片劑和扎那米韋吸入劑。我國是美國、日本、韓國等少數(shù)幾個批準帕拉米韋上市的國家之一。

小貼士:

　　一、什么是流行性感冒？
　　流行性感冒（簡稱“流感”）是一種由流感病毒感染引起的呼吸道傳染病。引發(fā)流感的病毒一般分為三型，分別為甲型（A）、乙型(B)和丙型（C），容易在人群中爆發(fā)、傳播和流行的為甲型。歷史上多次爆發(fā)過大規(guī)模流感，如1918年的墨西哥流感、1976年美國局部地區(qū)豬型流感等。近年來，我國局部地區(qū)發(fā)生的流感，也是由于甲型流感病毒的變異株引發(fā)的。

　　二、目前流感的防控和治療的主要手段是什么？
　　目前流感的防控主要包括有注意個人衛(wèi)生習慣，加強自身鍛煉增強免疫力，減少與可疑病源的接觸。另外一項有效的手段就是注射疫苗進行預防。一旦確診患病就應立即治療，目前針對病毒的有效化學藥物主要有奧司他韋、扎那米韋和剛剛獲得批準上市的帕拉米韋，這些藥物發(fā)揮作用的靶點主要是針對病毒的神經(jīng)氨酸酶。另外，中醫(yī)藥在流感的防控中也發(fā)揮著重要作用。

　　三、帕拉米韋氯化鈉注射液與奧司他韋相比有何優(yōu)越性？
　　此次上市的抗流感藥物帕拉米韋與奧司他韋同屬神經(jīng)氨酸酶抑制劑，抗病毒機理與奧司他韋相同，適用于治療甲型流行性感冒。帕拉米韋所開展的臨床試驗以奧司他韋為對照藥，試驗結果顯示其療效和不良反應與奧司他韋均無顯著性差異。
　　奧司他韋是口服制劑，不便于重癥患者使用，并且由于其上市時間相對早，目前發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)耐藥性。帕拉米韋與奧司他韋結構不同，適用于對奧司他韋耐藥的患者的治療；此外，由于帕拉米韋是注射劑，半衰期長，臨床使用還具有起效快、持續(xù)時間長的特點。帕拉米韋的批準上市，對于流感重癥患者、無法接受吸入或口服藥品治療的患者、對奧司他韋產(chǎn)生耐藥的患者提供了新的治療選擇。

　　四、帕拉米韋氯化鈉注射液是不是經(jīng)過特殊審批程序加速上市的？
　　SARS、禽流感和甲流發(fā)生后，國家對有關可能引發(fā)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的藥物研發(fā)工作給予高度關注。對于大流感抗病毒藥物、艾滋病藥物及抗耐藥結核藥物等領域的研發(fā)和申請，藥品審評審批部門給予了高度的重視，采取了新的審評策略和措施，加快其上市進程。這些措施包括：積極跟蹤國際方面的研究進展；審評早期介入，與申請人建立溝通交流的機制；審評資源傾斜，建立相應的工作團隊；適時協(xié)調(diào)樣品檢驗與生產(chǎn)現(xiàn)場核查等。所有這些措施，目的就是要加速這類藥品的上市，盡早為公眾的健康服務。
　　藥品審評審批部門采取上述措施，在充分科學論證的基礎上，加速了帕拉米韋氯化鈉注射液的審評審批。

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