基本信息
| 編 號(hào)： 168840 |
性 別： 女 |
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| 年 齡： 36 |
學(xué) 歷： |
| 工作年限： |
婚姻狀況： |
| 戶 口： 湖南省 邵陽(yáng)市 |
身 高： 161 |
| 居 住 地： 湖南省 懷化市 |
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求職意向
| 希望地區(qū)：
湖南省
懷化市 |
| 期望月薪：
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| 期望從事的行業(yè)：
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| 期望從事的崗位：
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自我評(píng)論
我叫胡英，來(lái)自湖南省武岡市，畢業(yè)于湖南廣播電視大學(xué)，在學(xué)校擔(dān)任宣傳部副部長(zhǎng)，主要負(fù)責(zé)學(xué)院宣傳活動(dòng)及板報(bào)設(shè)計(jì)。班上擔(dān)任宣傳委員�！�
特長(zhǎng)敘述
本人能熟悉操作Word、Excel、PowerPoint等辦公軟件及處理辦公室事務(wù)，有良好的交際和組織協(xié)調(diào)能力。
教育經(jīng)歷
| 湖南廣播電視大學(xué) |
| 起止時(shí)間： |
2008-09-01
- 2011-07-01 |
| 專業(yè)名稱： |
藥學(xué) |
| 專業(yè)描述： |
主修課程有無(wú)機(jī)化學(xué)、人體解剖生理學(xué)、藥劑學(xué)、藥用分析化學(xué)、醫(yī)學(xué)免疫學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥事管理學(xué)、中醫(yī)藥學(xué)基礎(chǔ)、藥理學(xué) |
工作經(jīng)驗(yàn)
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廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司
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| 起止時(shí)間： |
2010-07-01 - 2013-04-24 |
| 所屬行業(yè)： |
制藥工程 |
| 擔(dān)任職位： |
項(xiàng)目組長(zhǎng) |
| 工作職責(zé)和業(yè)績(jī)： |
1.擔(dān)任過項(xiàng)目組長(zhǎng)，主要負(fù)責(zé)原輔料檢驗(yàn)放行，起草檢驗(yàn)方法并組織實(shí)施驗(yàn)證；起草穩(wěn)定性方案并定期取樣檢驗(yàn)，匯總穩(wěn)定性數(shù)據(jù)；完成注冊(cè)批總混顆粒、素片、成品樣品
的檢驗(yàn)；
2.對(duì)新引入車間的活性成分，起草化學(xué)殘留驗(yàn)證方案，組織實(shí)施驗(yàn)證；
3.定期維護(hù)和校驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室高效液相、溶出儀、熔點(diǎn)儀等儀器設(shè)備；
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室樣品管理，起草實(shí)驗(yàn)室樣品管理SOP，進(jìn)行樣品驗(yàn)收和發(fā)放及相關(guān)記錄的填寫，定期整理樣品，確保實(shí)驗(yàn)室樣品信息的準(zhǔn)確性；
5.獲得華南計(jì)量局玻璃量器檢定證書，負(fù)責(zé)公司常用玻璃量器的檢定工作；
6.在職期間與公司共同經(jīng)歷美國(guó)FDA及歐盟的GMP檢查，對(duì)GMP系統(tǒng)有一定的了解。 |
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廣州朗圣藥業(yè)有限公司
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| 起止時(shí)間： |
2013-06-05 - 2016-04-30 |
| 所屬行業(yè)： |
制藥工程 |
| 擔(dān)任職位： |
QC理化主管 |
| 工作職責(zé)和業(yè)績(jī)： |
2013年6月至2015年1月主要職能： 1.擔(dān)任項(xiàng)目組長(zhǎng)，主要負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目方法轉(zhuǎn)移，起草確認(rèn)方案并組織實(shí)施確認(rèn)；起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)記錄，并完成驗(yàn)證批次與現(xiàn)場(chǎng)核查批次的中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品樣品檢驗(yàn)，匯總檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及注意事項(xiàng)等（項(xiàng)目類型：片劑、軟/硬膠囊、軟膏劑）；
2.完成臨床批的中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品樣品檢驗(yàn)；
3.對(duì)研發(fā)項(xiàng)目引入車間的活性成分，進(jìn)行化學(xué)殘留檢驗(yàn)；
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室對(duì)照品管理，進(jìn)行對(duì)照品、基準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)收和發(fā)放及相關(guān)記錄的填寫，定期盤點(diǎn)對(duì)照品、基準(zhǔn)物質(zhì)，確保實(shí)驗(yàn)室對(duì)照品、基準(zhǔn)物質(zhì)信息的準(zhǔn)確性；
5.負(fù)責(zé)QC穩(wěn)定性室管理，根據(jù)穩(wěn)定性方案存放穩(wěn)定性樣品，定期取穩(wěn)定性樣品檢驗(yàn)；6.負(fù)責(zé)留樣室管理，對(duì)放行樣品進(jìn)行留樣。 2015年2月至2016年4月主要職能：
1.擔(dān)任QC理化主管，主要負(fù)責(zé)QC理化日常檢驗(yàn)工作安排，嚴(yán)格控制QC物料、產(chǎn)品檢驗(yàn)放行。 2.負(fù)責(zé)QC文件管理，起草與修訂管理文件，以及物料相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)紀(jì)錄，并完成相關(guān)文件培訓(xùn)；
3.負(fù)責(zé)QC物料、產(chǎn)品（中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品）、純化水、飲用水、環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告出具及物料放行； 4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室委托檢驗(yàn)、劇毒、安全、偏差等管理工作；
5.負(fù)責(zé)QC檢驗(yàn)人員GMP相關(guān)要求的定期培訓(xùn)。 |
項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
| 項(xiàng)目名稱： |
苯磺酸氨氯地平片 |
| 起止時(shí)間： |
2012-07-01
- 2013-04-01 |
| 項(xiàng)目描述： |
該項(xiàng)目為仿制藥，我在該項(xiàng)目擔(dān)任項(xiàng)目組長(zhǎng)，主要負(fù)責(zé)方法學(xué)驗(yàn)證方案報(bào)告起草，及組織實(shí)施方案。 |
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